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人腎小管上皮細胞HKC

人腎小管上皮細胞HKC

簡要描述:青旗(上海)生物技術發展有限公司,總部位于上海浦東新區,依托本地高校資源,逐步發展成為以生物技術為主的研發、生產、培訓為一體的綜合化產業平臺,在標準化細胞庫建立及細胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產經營原代細胞、細胞系、ELISA試劑盒、感受態細胞和HPLC檢測等科研產品與服務。我們秉承對用戶負責的態度,以對科研的高度嚴謹,以嚴格的質量控制,為廣大生物醫學科研用戶提供更優質的服務!

更新時間:2021-05-26

廠商性質:生產廠家

瀏覽次數:601

詳情介紹
品牌其他品牌貨號BFN60700260
規格T25培養瓶x1 1.5ml凍存管x2供貨周期現貨
主要用途僅供科研應用領域醫療衛生,生物產業

細胞名稱

人腎小管上皮細胞HKC                

img1

貨物編碼

BFN60700260

產品規格

T25培養瓶x1

1.5ml凍存管x2

細胞數量

1x10^6

1x10^6

保存溫度

37℃

-198℃

運輸方式

常溫保溫運輸

干冰運輸

安全等級

1

用途限制

僅供科研用途 1類

 

培養體系

DMEM高糖培養基(Hyclone)+10%胎牛血清(Gibco)+1%雙抗(Hyclone)

培養溫度

37℃

二氧化碳濃度

5%

簡介

人腎小管上皮細胞HKC常用于腎小管上皮細胞代謝方面的研究。

注釋

Problematic cell line: Contaminated. Shown to be a HK-2 derivative (CCRID). Was originally thought to be a renal tubular epithelial cell line.

Transfected with: UniProtKB; P00552; Transposon Tn5 neo.

Transformant: NCBI_TaxID; 333760; Human papillomavirus type 16 (HPV16) [E6/E7 (pLXSN)].

STR信息

 

Amelogenin        X,Y

CSF1PO        13

D2S1338        17,25

D3S1358        16,17

D5S818        12

D7S820        10,11

D8S1179        10,14

D13S317        9

D16S539        11,12

D18S51        12

D19S433        15,15.2

D21S11        28,30

FGA        20,22

TH01        9

TPOX        8,9

vWA        17,18

參考文獻

/

 

 

驗收細胞注意事項

1、收到人腎小管上皮細胞HKC細胞,請查看瓶子是否有破裂,培養基是否漏出,是否渾濁,如有請盡快聯系。

2、收到人腎小管上皮細胞HKC細胞,如包裝完好,請在顯微鏡下觀察細胞。,由于運輸過程中的問題,細胞培養瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況,出現此狀態時,請不要打開細胞培養瓶,應立即將培養瓶置于細胞培養箱里靜止 3-5 小時左右,讓細胞先穩定下,再于顯微鏡下觀察,此時多數細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁,請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理。

3、收到人腎小管上皮細胞HKC細胞后,請鏡下觀察細胞,用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多,請離心收集細胞,接種到一個新的培養瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養基,使用進口胎牛血清。剛接到細胞,若細胞不多時 血清濃度可以加到 15%去培養。若細胞迏到 80%左右 ,血清濃度還是在 10%。

4、收到人腎小管上皮細胞HKC細胞時如無異常情況 ,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養瓶中培養基吸出,留下 5-10ML 培養基繼續培養:超過 80%匯合度時,請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞,吸出培養液,1000 轉/分鐘離心 3 分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。

5、將培養瓶置于 37℃培養箱中培養,蓋子微微擰松。吸出的培養基可以保存在滅菌過的瓶子里,存放于 4℃冰箱,以備不時之需。

6、24 小時后,人腎小管上皮細胞HKC細胞形態已恢復并貼滿瓶壁,即可傳代。(貼壁細胞)將培養瓶里的培養基倒去,加 3-5ml(以能覆蓋細胞生長面為準)PBS 或 Hanks’液洗滌后棄去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化,消化時間以具體細胞為準,一般 1-3 分鐘,不超過 5 分鐘。可以放入37℃培養箱消化。輕輕晃動瓶壁,見細胞脫落下來,加入 3-5ml 培養基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞,使之*脫落,然后將溶液吸入離心管內離心,1000rpm/5min。棄上清,視細胞數量決定分瓶數,一般一傳二,如細胞量多可一傳三,有些細胞不易傳得過稀,有些生長較快的細胞則可以多傳幾瓶,以具體細胞和經驗為準。(懸浮細胞)用移液管輕輕吹打瓶壁,直接將溶液吸入離心管離心即可。

7、貼壁細胞 ,懸浮細胞。嚴格無菌操作。換液時,換新的細胞培養瓶和換新鮮的培養液,37℃,5%CO2 培養。

 

特別提醒: 原瓶中培養基不宜繼續使用,請更換新鮮培養基培養。



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